Variety de Jersey

Harry de Gruchy-Wilson tiene cinco años y nació con necesidades físicas y de aprendizaje. Él es capaz de caminar, pero sólo para distancias cortas. Como todos los chicos de su edad, él es un niño alegre que disfruta de actividades al aire libre, pero con sólo una silla de ruedas normal estos eran muy restringidos.

Vareity de Jersey estaba encantada de comprar un All Terrain Delta Buggy cuesta $ 3,600. Este buggy ha cambiado la vida de Harry. No sólo se puede utilizar como una silla de ruedas normal, pero se puede conectar a la parte posterior de la bicicleta de Harry’s Mum. Tiene la ventaja añadida de que puede ser alterado a medida que Harry crece por lo que debe darle muchos más años de placer.

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Junto con su mamá y sus amigos es capaz de disfrutar de la playa y los bosques. Ningún camino es demasiado duro para Harry. Ha participado en un ‘Ride the Airport Runway’, que fue una oportunidad única. Todos los sábados por la mañana se une al Jersey Park Run de 5km en la pista de ciclismo. Se fue de vacaciones con sus primos a su croft en la isla de Lewis, donde disfrutó de las playas, páramos y caminos de acantilado. En Navidad, vestido con un traje de Santa, participó en el Variety Santa Fun Run, que disfrutó y ayudó a recaudar los fondos tan necesarios para Variety.

La mamá de Harry dice: «Esto es solo el comienzo, tenemos tantos años de aventuras por delante. Gracias Variety por hacer que esto suceda.»

«Mini Maratón de Mujeres» Para Emmett

Cuando Emmett tenía 6 semanas de edad, le diagnosticaron tumores en ambos ojos. Perdió el ojo izquierdo debido al tumor más peligroso. Pasó 9 meses viajando a Suiza para recibir tratamiento. Emmett estaba en remisión cuando su familia se acercó a nosotros. En ese momento no sabían cuánta visión tenía en su ojo derecho. El plan era conseguir una nueva prótesis para el ojo izquierdo y por la línea un implante para la derecha.

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Ese día corrimos, caminamos y algunos de nosotros incluso se arrastraron el «Mini Maratón de Mujeres», 10k en Dublín. Eso no sería un desafío para el ajuste y activo, pero fue sin duda un reto para aquellos que no están en esa categoría. Otro hermoso día de verano irlandés (lluvia, lluvia, lluvia), pero eso no disuadió a este grupo que se dispuso a recaudar fondos para Emmet ahora de 2 años. Variety estaba orgulloso de ayudarlo a él ya su familia y puede informar que en julio de este año había cirugía, se ha recuperado bien.

Variety Y El Daily Mirror Trabajan Su Magia Para Louie

Louie y su hermana gemela Ava Elbourne nacieron prematuramente nueve semanas y tenían parálisis cerebral lo que significaba que no podían caminar.

En enero de 2016, Ava fue seleccionada para someterse a cirugía de rizotomía dorsal selectiva como parte de un ensayo en el Reino Unido. ¡Dentro de unas semanas ella estaba caminando con la ayuda de palos de trípode!

Louie no fue aceptado en el juicio del Reino Unido como su parálisis cerebral es más complejo que devastó a sus padres. Temían que la única persona que pudiera ayudarlo fuera el Dr. Parks, cirujano pionero y residente en el hospital infantil de la ciudad de San Luis de los Estados Unidos. Sin embargo, este tratamiento costaría a la familia $46,245.00 USD que no tenían.

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Variety de Gran Bretaña (Tienda 36) oyó hablar de esta historia desgarradora y de inmediato se puso en contacto con el editor del periódico británico Daily Mirror para ofrecer la ayuda de la caridad prometiendo reunir los fondos para permitir Louie para tener la misma operación que su hermana gemela sin Mayor atraso.

La cirugía milagrosa de Louie tuvo lugar el 18 de octubre de 2016. La familia Elbourne recibió una cálida bienvenida de los miembros de la Tienda 4 – Variety de San Luis. En sólo dos meses después de tener la operación en EE.UU., Louie está fuera de su silla de ruedas y ahora practicando su caminar.

El 23 de abril de 2017, el papá de Louie (Phil Elbourne) va a dirigir el Maratón de Londres para recaudar fondos en nombre de Variety para devolver la mayor parte de los fondos donados que pueda para ayudar a otros niños.

Variety de Israel

«Mi hija es un milagro.» Cuéntanos Etti, la madre de Liam. Lian y Liam nacieron en la 34ª semana de embarazo. Lian nació pesando 2.200 y Liam nació 1.400 de peso.

Ya de niña, Etti comprendió que Liam tiene un problema, ya que no podía levantar la cabeza en los chequeos de rutina que las madres asisten en el centro de bienestar infantil.

Cuando Liam tenía 2 años, Etti se ofreció a poner a Liam en un jardín de infantes especial. Dolorosamente pero con el estímulo de la maestra y asistente decidió que sería lo correcto para el desarrollo de Liam y de hecho Liam estudió y se desarrolló bien en el jardín de infancia especial.

Liam no habló hasta los 5 años y comenzó a caminar a la edad de dos años y ocho meses. Liam tiene una hermana gemela llamada Lian. Durante el embarazo Liam bloqueó los pasillos de oxígeno y se hizo altamente recomendable detener el embarazo, pero Etti se negó. Además, mientras que en NICU Liam fue infectado con un virus y los médicos no estaban seguros de que va a vivir.

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Hoy Liam está tratando con autismo, retraso mental, deficiencia auditiva, asma y TDAH. Hoy, Liam, de 12 años, es una niña hermosa, se ve completamente normal, usa audífonos y asiste a una escuela regular con el Liam tiene dificultad para comprender situaciones sociales. Ella no sabe la diferencia entre lo bueno y lo malo y no sabe lo que está permitido y lo que está prohibido. Cuando se pregunta a la madre de Etti Liam sobre el futuro de Liam, le resulta difícil contestar, dice que mira principalmente el presente y el futuro. Ella espera que Liam reduzca la brecha, y podrá encajar como niños regulares de su edad. Esa es la fe y el deseo de la madre de Liam. Etti, la madre de Liam es una madre soltera que se levanta sola 3 niños.

Etti nos dice «A Liam no le dieron ninguna oportunidad de vivir y aquí estamos en este día. ¡Esta chica es un milagro! Incluso los médicos de Liam no son capaces de predecir el futuro de Liam, también hablan de aquí y ahora, «Nunca se sabe lo que traerá el futuro».

“Variety” Israel ayudó a la familia a comprar equipo de rehabilitación y todavía continúa ayudando y completando el financiamiento para otras necesidades que la familia requiere por muchos años. Leam y su familia participan en todas las actividades de la Variety Israel para niños durante el año, tales como: Días de Diversión Familiar, talleres de espectáculos y actuaciones, velas de Hanukkah de iluminación especial y también participan en la fiesta anual de recaudación de fondos «Variety» Israel.